[RuIICl2(tris(1-pyrazolyl)methane)(NO)]PF6 | 1103582-49-5

• 英文名称: [RuIICl2(tris(1-pyrazolyl)methane)(NO)]PF6
• 英文别名: [Ru^IICl₂(Tpm)(NO)]PF₆；[Ru^IICl₂(tris(1-pyrazolyl)methane)(NO)]PF₆；[(Tpm)Ru(NO)Cl2][PF6]；[(tris(1-pyrazolyl)methane)Ru(NO)Cl2][PF6]
• CAS: 1103582-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₇ORu*F₆P
• 分子量: 561.176
• InChiKey: QPJMGNCIHXEQRC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 ammonium hexafluorophosphate 、 [RuIICl2(tris(1-pyrazolyl)methane)(NO)]PF6 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到[Ru^IICl(tris(1-pyrazolyl)methane)(ethyl isonicotinate)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  三（1-吡唑基）甲烷配体钌（II）配合物的合成，结构和光学性质

  摘要：

  四个新的络盐的[Ru II氯（TPM）（L甲）2 ] [PF 6 ] Ñ [Tpm时=三（1-吡唑基）甲烷; Ñ = 1，L甲=吡啶（PY）1或乙基异烟酸甲酯（EIN）2 ; Ñ = 3，L甲= ñ -甲基-4,4'-联吡啶（MEQ +）3或ñ -苯基-4,4'-联吡啶（PHQ +）4]已经准备好并进行了表征。电子吸收光谱显示出强烈的d→π*金属-配体电荷转移（MLCT）吸收带，而循环伏安法则显示可逆的Ru III / II波，伴随着除1以外的所有基于准可逆或不可逆L A的还原。已经获得的单晶X射线结构为1 •我2 CO，2，和3 •我2 CO对于。2 - 4，分子第一超极化β乙腈溶液是通过800纳米超瑞利散射（HRS）技术在乙腈溶液中测量的。斯塔克（电吸收）对冷冻丁腈的MLCT带光谱研究允许静态第一超极化的间接估计β 0。将3和4获得的各种物理数据与先前报道的相关顺式-{Ru II（NH

  DOI：

  10.1021/ic500145r
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 三(吡唑)甲烷 、 ruthenium nitrosylchloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到[RuIICl2(tris(1-pyrazolyl)methane)(NO)]PF6
  参考文献：
  名称：

  聚吡唑基甲烷配体的钌亚硝酰基配合物的制备，表征和催化性能

  摘要：

  钌（II）亚硝酰基与聚吡唑基甲烷的络合物，[（Bpm）Ru（NO）Cl 3 ] [Bpm =双（1-吡唑基）甲烷，1 ]，[（Bpm ∗）Ru（NO）Cl 3 ] [Bpm ∗  =双（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷2 ]，[（Tpm）Ru（NO）Cl 2 ] [PF 6 ] [Tpm =三（1-吡唑基）甲烷，3 ]和[（Tpm ∗）Ru（NO）Cl 2 ] [PF 6 ] [Tpm ∗  =三（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷4 ]已经合成并表征。[（Bpm ∗）Ru（NO）Cl 3 ]（2的固态结构）和[（Tpm ∗）Ru（NO）Cl 2 ] [PF 6 ]（4）是通过单晶X射线晶体学分析确定的。这些配合物已在温和条件下作为几种酮的转移氢化反应中的催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.045