| 1202747-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1202747-79-2
• 化学式: C₅₆H₈₆O₉Si₃
• 分子量: 987.55
• InChiKey: WCSLVHYCLHSTDO-DBOZLBIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[(1R,4S,6S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S,19S)-11-acetyloxy-6-[(1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-9-hydroxy-10,14-dimethyl-5-oxahexacyclo[11.8.0.02,10.04,9.06,8.014,19]henicos-2-en-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 [(1R,4S,8S,9R,10R,12S,13S,16S,18S)-10-acetyloxy-6-[(1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-trimethylsilyloxybutyl]-8-hydroxy-9,13-dimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-2,6-dien-16-yl] acetate 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c