2-tert-butoxycarbonylamino-5-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester | 1186427-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-5-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1186427-01-9
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 358.435
• InChiKey: QBBKKAPQPQIFQL-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-5-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-5-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-5-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述的吡咯烷化合物及其用于抑制二肽基肽酶IV和治疗II型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20090227569A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 1-methyl ester 、 (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-5-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述的吡咯烷化合物及其用于抑制二肽基肽酶IV和治疗II型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20090227569A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US08022096B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Pyrrolidine compounds described herein and methods for using them to inhibit dipeptidyl peptidase IV and treat Type II diabetes.

  本文描述了吡咯烷类化合物及其使用方法，用于抑制二肽基肽酶IV并治疗II型糖尿病。
• US8022096B2
  申请人：——

  公开号：US8022096B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2009111239A2

  公开（公告）日：2009-09-11

  Pyrrolidine compounds described herein and methods for using them to inhibit dipeptidyl peptidase IV and treat Type II diabetes.