methyl 3-((chloro(phenyl)phosphoryl)(methyl)amino)propanoate | 280559-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((chloro(phenyl)phosphoryl)(methyl)amino)propanoate
• CAS: 280559-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClNO₃P
• 分子量: 275.672
• InChiKey: JJIJPJHVQJLWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((chloro(phenyl)phosphoryl)(methyl)amino)propanoate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[Methyl-[(4-methylanilino)-oxido-phenylphosphaniumyl]amino]propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  催化分子内 De L'Aminolyse D'Heterocycles Phosphores Derives Des α Aminoamides。I: Synthese De (Thio) Phosphor(N)Diamides Incorporant Un Residu De ß Aminoacide

  摘要：

  Une methode, precedemment decrite, de synthese peptidique intramoleculaire necessite, pour son application, de realiser une aminolyse selection, en milieu aqueux, d'heterocyclesphosphores incorporant un residu d'aminoamide。或者，l'hydrolyse reste 选择性。Pour eviter ceci, l'etude de la catalyze de l'aminolyse, faisant l'objet de la these, a ete entreprise。Celle-ciest est nucleophile et intramoleculaire, passant

  DOI：

  10.1080/10426509808545466
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 3-(甲基氨基)丙酸甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-((chloro(phenyl)phosphoryl)(methyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  催化分子内 De L'Aminolyse D'Heterocycles Phosphores Derives Des α Aminoamides。I: Synthese De (Thio) Phosphor(N)Diamides Incorporant Un Residu De ß Aminoacide

  摘要：

  Une methode, precedemment decrite, de synthese peptidique intramoleculaire necessite, pour son application, de realiser une aminolyse selection, en milieu aqueux, d'heterocyclesphosphores incorporant un residu d'aminoamide。或者，l'hydrolyse reste 选择性。Pour eviter ceci, l'etude de la catalyze de l'aminolyse, faisant l'objet de la these, a ete entreprise。Celle-ciest est nucleophile et intramoleculaire, passant

  DOI：

  10.1080/10426509808545466