2-<3-phenylacetamido-4-thiocyanomethyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-phthalidyl acetate | 122692-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-<3-phenylacetamido-4-thiocyanomethyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-phthalidyl acetate
• 英文别名: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) 2-[(2R,3R)-2-(cyanomethylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 122692-31-3；122743-68-4
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 465.486
• InChiKey: XXAPBKKTRAGBLA-CKALXEAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-phenylacetamido-4-thiocyanomethyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-phthalidyl acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-<3-phenylacetamido-4-cyanomethylsulfonyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-phthalidyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3,2,0>-hept-3-en-7-yl>-phthalidyl acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<3-phenylacetamido-4-thiocyanomethyl-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-phthalidyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6

文献信息

• MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE;LAUB, RUTH;DE, MEESTER FABIEN;FRERE, JEAN-M+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 561-571
  作者：MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE、LAUB, RUTH、DE, MEESTER FABIEN、FRERE, JEAN-M+

  DOI：——

  日期：——