(E)-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)benzylidene)cyclopenta[b]indole-1,2(3H,4H)-dione | 1415686-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)benzylidene)cyclopenta[b]indole-1,2(3H,4H)-dione
• 英文别名: (3E)-3-[[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methylidene]-4H-cyclopenta[b]indole-1,2-dione
• CAS: 1415686-19-9
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₃Si
• 分子量: 445.634
• InChiKey: GMWGLOFPCQRAAE-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)benzylidene)cyclopenta[b]indole-1,2(3H,4H)-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.07h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蓝藻代谢产物Nostodione A的全合成

  摘要：

  描述了有丝分裂纺锤体毒力诺二酮A的第一个全合成。吲哚固有的氧化敏感性用于将第二个羰基后期引入到环戊[ b ]吲哚-2-酮体系中。三环系统由吲哚-3-乙酸和O-甲硅烷基化的4-乙炔基苯酚制备，并使用立体选择性分子内还原性Heck环化作为关键转化。

  DOI：

  10.1021/ol303036j
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl)-3,4-dihydrocyclopenta[b]indol-2(1H)-one 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (E)-3-(4-((triisopropylsilyl)oxy)benzylidene)cyclopenta[b]indole-1,2(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  蓝藻代谢产物Nostodione A的全合成

  摘要：

  描述了有丝分裂纺锤体毒力诺二酮A的第一个全合成。吲哚固有的氧化敏感性用于将第二个羰基后期引入到环戊[ b ]吲哚-2-酮体系中。三环系统由吲哚-3-乙酸和O-甲硅烷基化的4-乙炔基苯酚制备，并使用立体选择性分子内还原性Heck环化作为关键转化。

  DOI：

  10.1021/ol303036j