| 418772-09-5

• CAS: 418772-09-5
• 化学式: C₂₉H₃₄Fe₂N₂O₄
• 分子量: 586.294
• InChiKey: UIJUCTRGTICHHW-WOLYCILSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NEt₃ 、 4-(N,N-dimethylamino)pyridine 、 p-toluene-sulphonyl chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以29%的产率得到(R,R)-4-ferrocenyl-2-[1-methyl-1-(ferrocenyl-(1,3-oxazolin-2-yl))ethyl]-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  β-二茂铁基-β-氨基醇：一类新型的中心手性二茂铁衍生物

  摘要：

  描述了一种对映选择性合成β-二茂铁基-β-氨基醇的有效方法，β-二茂铁基-β-氨基醇是一类新型的中心手性二茂铁衍生物，适用于合成用于不对称合成的助剂和配体。该方法的关键步骤是1-二茂铁基烯烃的催化不对称二羟基化和与二茂铁基团相邻的羟基的区域和立体选择性叠氮化物取代。取代步骤的立体化学已经通过环状衍生物的X射线衍射分析确定。还公开了β-二茂铁基-β-氨基酸衍生物的第一催化对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01255-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-1-ferrocenylethanol 、 二甲基丙二酸 在 N-hydroxysuccinimide 、 N,N'-dicyclohexylcarbodiimide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二茂铁基-β-氨基醇：一类新型的中心手性二茂铁衍生物

  摘要：

  描述了一种对映选择性合成β-二茂铁基-β-氨基醇的有效方法，β-二茂铁基-β-氨基醇是一类新型的中心手性二茂铁衍生物，适用于合成用于不对称合成的助剂和配体。该方法的关键步骤是1-二茂铁基烯烃的催化不对称二羟基化和与二茂铁基团相邻的羟基的区域和立体选择性叠氮化物取代。取代步骤的立体化学已经通过环状衍生物的X射线衍射分析确定。还公开了β-二茂铁基-β-氨基酸衍生物的第一催化对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01255-4