ethyl trans-1-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate | 74627-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl trans-1-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate
• 英文别名: ethyl trans-1-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate
• CAS: 74627-65-9；74627-66-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₇
• 分子量: 423.507
• InChiKey: ONNZJCITZKOYPY-BTPDTDQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-1-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 、 silver perchlorate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 28.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 trans-2-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-9,10,11-trimethoxybenzoquinolizinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80049-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl trans-1-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80049-4