3'-O-methylene-5'-deoxy-5'-thiothymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxy-5'-thioadenosine | 174523-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 3'-O-methylene-5'-deoxy-5'-thiothymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxy-5'-thioadenosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(sulfanylmethyl)oxolan-3-yl]oxymethylsulfanylmethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 174523-26-3
• 化学式: C₃₄H₄₅N₇O₇S₂Si
• 分子量: 755.991
• InChiKey: VCOGWULOIFRGTN-UIQLYKSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-methylene-5'-deoxy-5'-thiothymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxy-5'-thioadenosine 在 ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-methylene-2'-deoxycitydylyl-(3'->5')-3'-O-methylene-5'-deoxy-5'-thiothymidylyl-(3'->5')-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxy-5'-thioadenosine
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to the synthesis of oligonucleotide analogs containing neutral 5<i>'</i>-thioformacetal internucleoside linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-77-8-1410
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(methylthiomethyl)thymidine 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.36h， 生成 3'-O-methylene-5'-deoxy-5'-thiothymidylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxy-5'-thioadenosine
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to the synthesis of oligonucleotide analogs containing neutral 5<i>'</i>-thioformacetal internucleoside linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-77-8-1410