phenyl-carbamic acid-(2,4-dinitro-phenyl ester) | 96461-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-carbamic acid-(2,4-dinitro-phenyl ester)
• 英文别名: Phenyl-carbamidsaeure-(2,4-dinitro-phenylester)
• CAS: 96461-36-8
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆
• 分子量: 303.231
• InChiKey: ZEWAZQIZEZONJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2,4-二硝基苯基)碳酸脂 、 苯胺 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 phenyl-carbamic acid-(2,4-dinitro-phenyl ester) 、 2,4-二硝基苯酚(1-)
  参考文献：
  名称：

  活性芳基2,4-二硝基苯基碳酸酯的苯胺分解：动力学和机理

  摘要：

  一系列苯胺与碳酸2,4-二硝基苯基（1），4-硝基苯基2,4-二硝基苯基（2）和双（2,4-二硝基苯基）（3）碳酸酯的反应在在25.0±0.1°C时，乙醇-水为44 wt％，离子强度为0.2M。在胺下，获得了过量的拟一级反应速率系数（k obs）。的曲线ķ OBS针对在恒定pH游离胺的浓度是线性的，与斜坡ķ Ñ。苯胺分解1 – 3的布朗斯台德图（log k N vs.苯胺p K a）是线性的，斜率（β）值分别为0.52、0.61和0.63。这些斜率的值和其他考虑因素表明，这些反应是由协调机制决定的。对于这些反应，k N值遵循反应序列：3 > 2 > 1。即，反应性随着与非离去基团连接的硝基的数目增加而增加。与碳酸酯的逐步pyridinolysis这项工作的反应的比较1 - 3表明两性离子四面体中间体（T ±在吡啶分解反应中形成的α）通过等位苯胺基的吡啶部分的改变而不稳定。这归因于相对于等位吡啶，苯胺的T

  DOI：

  10.1002/kin.20544