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tetrakis[(3-cyanophenoxy)methyl]methane | 678187-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrakis[(3-cyanophenoxy)methyl]methane
英文别名
3-[3-(3-Cyanophenoxy)-2,2-bis[(3-cyanophenoxy)methyl]propoxy]benzonitrile
tetrakis[(3-cyanophenoxy)methyl]methane化学式
CAS
678187-27-4
化学式
C33H24N4O4
mdl
——
分子量
540.578
InChiKey
VPUOTBVPIWFQLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    737.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis[(3-cyanophenoxy)methyl]methane氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以96%的产率得到tetrakis[(3-carboxyphenoxy)methyl]methane
    参考文献:
    名称:
    分子构造学。由季戊四醇四苯基醚衍生物构建的多孔氢键网络
    摘要:
    季戊四醇四苯基醚(5)的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是,它提供了一个核心,可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点,从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核,我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4,其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导,从而产生三维网络。在形成这些网络时,化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键,而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的,并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中,来宾可访问的交易量的比例分别为66%和57%。在两种情况下,季戊四醇四苯基醚核
    DOI:
    10.1021/jo035311h
  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基苯酚2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯)sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到tetrakis[(3-cyanophenoxy)methyl]methane
    参考文献:
    名称:
    分子构造学。由季戊四醇四苯基醚衍生物构建的多孔氢键网络
    摘要:
    季戊四醇四苯基醚(5)的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是,它提供了一个核心,可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点,从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核,我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4,其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导,从而产生三维网络。在形成这些网络时,化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键,而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的,并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中,来宾可访问的交易量的比例分别为66%和57%。在两种情况下,季戊四醇四苯基醚核
    DOI:
    10.1021/jo035311h
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