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Pent-4-enyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 163926-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pent-4-enyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-amino-6-pent-4-enoxyoxan-2-yl]methyl acetate
Pent-4-enyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
163926-97-4
化学式
C17H27NO8
mdl
——
分子量
373.403
InChiKey
PYJZEQYXLFHJSA-WRQOLXDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-四氯邻苯二甲酰(TCP)用于氨基糖苷的保护/脱保护。
    摘要:
    当需要胺的亚胺保护并且需要保护基团在从弱碱性到强酸性的条件下的耐久性时,可以使用四氯邻苯二甲酰基(TCP)基团。通过用市售的TCP酸酐处理游离碱,然后用乙酸酐和吡啶封闭酰亚胺环,可以分两步完成安装。在非常温和的条件下,通过2-4当量的乙二胺进行切割,在该条件下,酯和糖肽是稳定的,并且不会发生氨基酸残基的消旋化。即使在同一分子内,未取代的邻苯二甲酰亚胺也不会在TCP切割过程中受到影响。TCP保护基充当供体上的β导向剂,在寡糖合成中的亲电偶联过程中也可以存在于受体物种上。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(96)00173-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-四氯邻苯二甲酰(TCP)用于氨基糖苷的保护/脱保护。
    摘要:
    当需要胺的亚胺保护并且需要保护基团在从弱碱性到强酸性的条件下的耐久性时,可以使用四氯邻苯二甲酰基(TCP)基团。通过用市售的TCP酸酐处理游离碱,然后用乙酸酐和吡啶封闭酰亚胺环,可以分两步完成安装。在非常温和的条件下,通过2-4当量的乙二胺进行切割,在该条件下,酯和糖肽是稳定的,并且不会发生氨基酸残基的消旋化。即使在同一分子内,未取代的邻苯二甲酰亚胺也不会在TCP切割过程中受到影响。TCP保护基充当供体上的β导向剂,在寡糖合成中的亲电偶联过程中也可以存在于受体物种上。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(96)00173-3
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文献信息

  • The Pent-4-enoyl Group: A Novel Amine-Protecting Group That Is Readily Cleaved under Mild Conditions
    作者:Robert Madsen、Carmichael Roberts、Bert Fraser-Reid
    DOI:10.1021/jo00129a036
    日期:1995.12
    Primary and secondary amines are readily protected as N-pent-4-enoyl derivatives, the resulting N-pent-4-enamides being usually highly crystalline. Deprotection is rapidly and efficiently effected under mild conditions by treatment with 3 equiv of iodine in aqueous THF solution. Although an oxidizing medium, these deprotection conditions do not affect oxidizable functionalities including p-methoxybenzyl ethers and alkyl sulfides.
  • Two New Orthogonal Amine-Protecting Groups that can be Cleaved under Mild or Neutral Conditions
    作者:John S. Debenham、Robert Madsen、Carmichael Roberts、Bert Fraser-Reid
    DOI:10.1021/ja00116a047
    日期:1995.3
  • Syntheses of l-glucosamine donors for 1,2-trans-glycosylation reactions
    作者:Dominique Lafont、Paul Boullanger
    DOI:10.1016/j.tetasy.2006.12.011
    日期:2006.12
    Two new L-glucosarnine donors, that is pent-4-enyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-deoxy-beta-L-glucopyranoside 16 and ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-deoxy-l-thio-beta-L-glucopyranoside 21 were prepared in 12 steps from L-arabinose. The reaction pathway uses 3,4,6-tri-O-acetyl-L-glucal 5, and then 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodO-alpha-L-mannopyranosyl azide 8 as intermediates. The latter, together with donors 16 and 21, were used for preparing L-glucosamine neoglycolipids. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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