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trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)] | 198285-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]
英文别名
——
trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]化学式
CAS
198285-51-7;198351-61-0
化学式
C48H31ClF10P2Pt2
mdl
——
分子量
1285.32
InChiKey
MKHRBHCLWXZYRI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到chloroplatinum(1+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;triphenylphosphane
    参考文献:
    名称:
    新型中性双金属氢化铂配合物的合成与结构
    摘要:
    单核氢化物配合物反式- [PtHXL 2 ]与溶剂化的顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]的反应构成了一种高产率合成带有混合桥联系统的双核化合物的简单方法/X。因此,反式- [Pt(C⋮CPh)H(PPh 3)2 ]容易与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]反应,得到反式- [(C 6 F 5)(PPh)3)合铂(μ-H)(μ-C⋮CPH)的Pt(C 6 ˚F 5)(PPH 3)](图1b),含(X射线)μ-η 1:η 2 -C⋮器CPh炔基配体。反式- [Pt(C 6 F 5)H(PPh 3)2 ]与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]在温和的条件下反应,最初提供1:1加成反式- [(C 6 ˚F 5)(PPH 3)的Pt(μ-H)(μ(P)-η 2 -PPh3)Pt(C 6 F 5)2 ](2a),最后定量重排形成顺式-[(C 6 F 5)(PPh 3)Pt(μ-H)(μ-
    DOI:
    10.1021/om970581+
  • 作为产物:
    描述:
    cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 以 氘代丙酮氯仿 为溶剂, 生成 trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]
    参考文献:
    名称:
    新型中性双金属氢化铂配合物的合成与结构
    摘要:
    单核氢化物配合物反式- [PtHXL 2 ]与溶剂化的顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]的反应构成了一种高产率合成带有混合桥联系统的双核化合物的简单方法/X。因此,反式- [Pt(C⋮CPh)H(PPh 3)2 ]容易与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]反应,得到反式- [(C 6 F 5)(PPh)3)合铂(μ-H)(μ-C⋮CPH)的Pt(C 6 ˚F 5)(PPH 3)](图1b),含(X射线)μ-η 1:η 2 -C⋮器CPh炔基配体。反式- [Pt(C 6 F 5)H(PPh 3)2 ]与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]在温和的条件下反应,最初提供1:1加成反式- [(C 6 ˚F 5)(PPH 3)的Pt(μ-H)(μ(P)-η 2 -PPh3)Pt(C 6 F 5)2 ](2a),最后定量重排形成顺式-[(C 6 F 5)(PPh 3)Pt(μ-H)(μ-
    DOI:
    10.1021/om970581+
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