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trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]
trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)] | 198285-51-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]
英文别名
——
CAS
198285-51-7;198351-61-0
化学式
C
48
H
31
ClF
10
P
2
Pt
2
mdl
——
分子量
1285.32
InChiKey
MKHRBHCLWXZYRI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到chloroplatinum(1+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;triphenylphosphane
参考文献:
名称:
新型中性双金属氢化铂配合物的合成与结构
摘要:
单核氢化物配合物反式- [PtHXL 2 ]与溶剂化的顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]的反应构成了一种高产率合成带有混合桥联系统的双核化合物的简单方法/X。因此,反式- [Pt(C⋮CPh)H(PPh 3)2 ]容易与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]反应,得到反式- [(C 6 F 5)(PPh)3)合铂(μ-H)(μ-C⋮CPH)的Pt(C 6 ˚F 5)(PPH 3)](图1b),含(X射线)μ-η 1:η 2 -C⋮器CPh炔基配体。反式- [Pt(C 6 F 5)H(PPh 3)2 ]与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]在温和的条件下反应,最初提供1:1加成反式- [(C 6 ˚F 5)(PPH 3)的Pt(μ-H)(μ(P)-η 2 -PPh3)Pt(C 6 F 5)2 ](2a),最后定量重排形成顺式-[(C 6 F 5)(PPh 3)Pt(μ-H)(μ-
DOI:
10.1021/om970581+
作为产物:
描述:
cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 以
氘代丙酮
、
氯仿
为溶剂, 生成
trans-[(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)Pt(μ-H)(μ-Cl)Pt(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)]
参考文献:
名称:
新型中性双金属氢化铂配合物的合成与结构
摘要:
单核氢化物配合物反式- [PtHXL 2 ]与溶剂化的顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]的反应构成了一种高产率合成带有混合桥联系统的双核化合物的简单方法/X。因此,反式- [Pt(C⋮CPh)H(PPh 3)2 ]容易与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]反应,得到反式- [(C 6 F 5)(PPh)3)合铂(μ-H)(μ-C⋮CPH)的Pt(C 6 ˚F 5)(PPH 3)](图1b),含(X射线)μ-η 1:η 2 -C⋮器CPh炔基配体。反式- [Pt(C 6 F 5)H(PPh 3)2 ]与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]在温和的条件下反应,最初提供1:1加成反式- [(C 6 ˚F 5)(PPH 3)的Pt(μ-H)(μ(P)-η 2 -PPh3)Pt(C 6 F 5)2 ](2a),最后定量重排形成顺式-[(C 6 F 5)(PPh 3)Pt(μ-H)(μ-
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