| 1225039-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1225039-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 262.274
• InChiKey: ITZYLVRNDYOPNE-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸酯脱羧环化的机理研究：动力学研究和（π-烯丙基）钯亲核攻击中位点选择性的起源

  摘要：

  描述了钯催化的 γ-亚甲基-δ-戊内酯 1 与异氰酸酯 2 的脱羧环化反应的机理研究。该反应可以被钯三芳基膦配合物有效催化，得到哌啶酮 3 和/或氮杂螺[2.4]庚酮 4。通过使用 NMR 光谱的动力学研究，已经确定内酯 1 氧化加成到钯 (0) 是转换-催化循环的限制步骤。通过改变三芳基膦配体的电子特性，可以轻松控制 3 和 4 之间的产物分布，并解释了这种选择性的起源。3 和 4 之间的选择性还受异氰酸酯 2 上氮取代基的性质影响，

  DOI：

  10.1021/ja1023223
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸酯脱羧环化的机理研究：动力学研究和（π-烯丙基）钯亲核攻击中位点选择性的起源

  摘要：

  描述了钯催化的 γ-亚甲基-δ-戊内酯 1 与异氰酸酯 2 的脱羧环化反应的机理研究。该反应可以被钯三芳基膦配合物有效催化，得到哌啶酮 3 和/或氮杂螺[2.4]庚酮 4。通过使用 NMR 光谱的动力学研究，已经确定内酯 1 氧化加成到钯 (0) 是转换-催化循环的限制步骤。通过改变三芳基膦配体的电子特性，可以轻松控制 3 和 4 之间的产物分布，并解释了这种选择性的起源。3 和 4 之间的选择性还受异氰酸酯 2 上氮取代基的性质影响，

  DOI：

  10.1021/ja1023223