摘要:
N,N-二溴苯磺酰胺(II)与丙烯基苯(Ib)、对甲氧基丙烯基苯(Ic)、间甲氧基丙烯基苯(Id)、3,4-二甲氧基丙烯基苯(Ie)和4-苄氧基-3-甲氧基丙烯基苯(If)在二氯甲烷中以不同的摩尔比反应。生成了1-苯磺酰氨基-2-溴-1-苯基丙烷(IIIb)、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-(4'-甲氧基苯基)丙烷(IIIc)、3'-溴取代的IIIc类似物(IVc)、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-(3'-甲氧基苯基)丙烷(IIId)、6'-溴取代的IIId类似物(IVd)、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-(3',4'-二甲氧基苯基)丙烷(IIIe)、6'-溴取代的IIIe类似物(IVe)、N-苯磺酰基-3,4-二甲氧基苯胺(V'e)、6-溴取代的V'e类似物(Ve)、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-(4'-苄氧基-6'-溴-3'-甲氧基苯基)丙烷(IVf)和N-苯磺酰基-6-溴-4-苄氧基-3-甲氧基苯胺(Vf)分别作为主要产物。发现在I与II的摩尔比小于1:1时,从3,4-二烷氧基丙烯基苯开始反应,生成侧链消除的化合物(如V'e、Ve和Vf),并且磺酰氨基团取代了侧链消除的位置。