(Z)-1-(4-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylvinyl)phenyl)ethanone | 1251668-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylvinyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1251668-21-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: LBLZVYZVOZLOMR-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-styryl-4,5-dihydrooxazole 、 4-溴苯乙酮 在 (p-伞花烃)双(均三甲苯羧基)钌(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(Z)-1-(4-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylvinyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Insight into Direct Arylations with Ruthenium(II) Carboxylate Catalysts

  摘要：

  Mechanistic studies revealed ruthenium-catalyzed direct arylations to proceed through reversible C-H bond activation and subsequent rate-limiting oxidative addition with aryl halides, which led to the development of widely applicable well-defined ruthenium(II) carboxylate catalysts.

  DOI：

  10.1021/ol102187e