2,4,5-triethoxycarbonylaminopyridine | 105953-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,5-triethoxycarbonylaminopyridine
• CAS: 105953-12-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₆
• 分子量: 340.336
• InChiKey: UVUPYOXGYCEAMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  127.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-diethoxycarbonylamino-1-ethoxycarbonyliminopyridinium ylide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以8%的产率得到2,4,5-triethoxycarbonylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4.5-c]吡啶和咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂卓体系及其核糖核苷的合成

  摘要：

  稠合的N- iminopyridinium叶立德紫外线照射和，从咪唑并制备并[4,5-c]吡啶（），导致区域专一形成4-氨基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的和分别。稠合的N- iminopyridinium叶立德，其可以由1-苄基-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮（获得），经过光敏反应tranaformation到isomoric氨基吡啶衍生物和。相反，从1，3-二氢咪唑并[4，5-c]吡啶-2-酮（）开始，获得了单环N-亚氨基吡啶鎓叶立德。在光化学反应给出异构1,2- diazopines和，其比例取决于所用溶剂。单环二氮杂pine经历环化反应成咪唑并[4,5-d] [1,2]二氮杂derivative衍生物。N个-Ribosidation由邻苯甲酰核苷引线和两个monoribonucleosides和。稠合的二氮杂的N-核糖基化得到三个O-苯甲酰化的核苷：单核糖苷和Diriboside

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87371-3