ethyl (2,5-diamino-3-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-7-yl)carbamate 1.03 trifluoroacetate | 130145-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: ethyl (2,5-diamino-3-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-7-yl)carbamate 1.03 trifluoroacetate
• 英文别名: ethyl (2,5-diamino-3-phenylpyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl)carbamate 1.03 trifluoroacetate
• CAS: 130145-62-9
• 化学式: 34C₂HF₃O₂*33C₁₆H₁₆N₆O₂
• 分子量: 14580.1
• InChiKey: BFGQPHQEDPJEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  166.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-cyanobenzyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 578.0h， 生成 ethyl (2,5-diamino-3-phenylpyrido<2,3-b>pyrazin-7-yl)carbamate 1.03 trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021