2-Chlor-6-<4-t-butyl-thiazol-2-thio>purin | 38449-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Chlor-6-<4-t-butyl-thiazol-2-thio>purin
• 英文别名: 6-(4-tert-butyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-2-chloro-7(9)H-purine
• CAS: 38449-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₅S₂
• 分子量: 325.846
• InChiKey: FUSXKTHJTWJHCJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基噻唑-2-硫醇 、 2,6-二氯嘌呤 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Chlor-6-<4-t-butyl-thiazol-2-thio>purin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und biochemische Eigenschaften von heterocyclischen Thioäthern des 2-Chlor-6-mercaptopurine / 2-Chloro-6-mercaptopurine 杂环硫醚的合成和生化性质

  摘要：

  描述了以下 2-氯-6-巯基嘌呤硫醚的合成：2-氯-6-[4-苯基-咪唑-2-硫]嘌呤；2-氯-6-[4-胍基丙基-咪唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-t.丁基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-苯基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-甲基噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-carbethoxymethyl-thiazole-2-thio]嘌呤；2-chloro-6- [4-carboxamido-5-amino-thiazole-2-thio] 嘌呤；2-氯-6-[5-苯基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[5-叔丁基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[四唑-5-硫代]嘌呤。这些化合物的硫醚键在温和条件下被亲核试剂特别是硫醇裂解。这些化合物不会被腹水细胞代谢，而是优先结合到细胞表面。它们是 DNA-、RNA-、以及不同程度的腹水细胞

  DOI：

  10.1515/znb-1972-0616