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4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranosyl bromide
4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranosyl bromide | 92733-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranosyl bromide
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-4-benzoyloxy-6-bromo-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl benzoate
CAS
92733-68-1;92733-69-2
化学式
C
30
H
24
BrNO
9
mdl
——
分子量
622.426
InChiKey
HXQKTZSDEIXEPB-XGHLBVCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.79
重原子数:
41.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
125.51
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)
92733-72-7
C
85
H
83
NO
20
1438.59
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',6'-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
、
4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranosyl bromide
在
calcium sulfate
、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 作用下, 生成
methyl O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)
参考文献:
名称:
神经节三糖基神经酰胺的三糖部分的合成(亚基GM2)。
摘要:
三糖甲基糖苷β-D-GalNAc-(1 ---- 4)-β-D-Gal-(1 ---- 4)-β-D-Glc-OMe的合成部分神经节三糖基神经酰胺(亚氨基GM2)是通过使4-O-乙酰基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-D-吡喃半乳糖苷溴化物(18)与甲基4-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷。用6'-苄基醚和6'-苯甲酸酯进行的比较研究表明,O-6'处的取代基对于O-4'处糖基化的结果至关重要,醚衍生物的反应性更高。从葡糖衍生物通过单次获得叔丁基4-O-乙酰基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-D-吡喃半乳糖苷,其易于转化为相应的溴化物18。 -步,
DOI:
10.1016/0008-6215(84)85266-0
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