(S)-2-(N-(but-2-yn-1-yl)-4-nitrophenyl-sulfonamido)-3-phenylpropanamide | 1386995-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(N-(but-2-yn-1-yl)-4-nitrophenyl-sulfonamido)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (3S)-3-benzyl-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-1H-1,4-diazepin-2-one
• CAS: 1386995-45-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 401.443
• InChiKey: AFUAVKIBUFFOCA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(N-(but-2-yn-1-yl)-4-nitrophenyl-sulfonamido)-3-phenylpropanamide 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl-(3-oxobutyl)amino]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Platinum catalyzed 7-endo cyclization of internal alkynyl amides and its application to synthesis of the caprazamycin core

  摘要：

  研究了铂催化的内烃乙酰胺7-内环化的范围和局限性。用芳基取代炔烃得到了更好的结果，这可能是因为它稳定了过渡态。将此反应应用于二级酰胺，成功地从商业可获得的材料合成了卡帕霉素核心，历时八步。

  DOI：

  10.1039/c2ob25111f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-nitrophenylsulfonamido)-3-phenylpropanamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(N-(but-2-yn-1-yl)-4-nitrophenyl-sulfonamido)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Platinum catalyzed 7-endo cyclization of internal alkynyl amides and its application to synthesis of the caprazamycin core

  摘要：

  研究了铂催化的内烃乙酰胺7-内环化的范围和局限性。用芳基取代炔烃得到了更好的结果，这可能是因为它稳定了过渡态。将此反应应用于二级酰胺，成功地从商业可获得的材料合成了卡帕霉素核心，历时八步。

  DOI：

  10.1039/c2ob25111f