(N-(2'-hydroxyphenyl)-4-methoxybenzaldimine(-2H))(triphenylphosphine)2RhCl | 909554-11-6

• 英文名称: (N-(2'-hydroxyphenyl)-4-methoxybenzaldimine(-2H))(triphenylphosphine)2RhCl
• CAS: 909554-11-6
• 化学式: C₅₀H₄₁ClNO₂P₂Rh
• 分子量: 888.187
• InChiKey: HEDLSBMLBUQSFY-RCEIFZOZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 2-(4-methoxybenzylideneamino)phenol 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(N-(2'-hydroxyphenyl)-4-methoxybenzaldimine(-2H))(triphenylphosphine)2RhCl
  参考文献：
  名称：

  铑协助CH活化N-（2'-羟苯基）苯甲二胺。一组有机铑配合物的合成，结构和电化学性质

  摘要：

  一组由2-氨基苯酚衍生的N-（2'-羟基苯基）苯甲二胺和五个对位取代的苯甲醛（对位取代基为OCH 3，CH 3，H，Cl和NO 2）与[Rh（PPh 3）3 Cl]在碱（NEt 3）的存在下，在回流甲苯中，得到铑（III）的有机金属配合物族。一种配合物的晶体结构已经通过X射线晶体学确定。在这些络合物中，苯扎二胺配体通过邻位酚质子和苯基质子的解离而与金属中心配位。亚胺三齿C，N，O-供体，亚胺片段中苯环的位置，两个PPh 3配体是反式的。该复合物是抗磁性的（低旋转d 6，S = 0），并在可见光区域显示出强烈的MLCT跃迁。循环伏安法显示，相对于SCE，Rh（III）Rh（IV）的氧化在0.63-0.93 V之间，然后氧化了配位的苯甲二胺配体。与SCE相比，还可以在-0.96至-1.04 V范围内观察到配位苯甲醛的减少。发现Rh（III）Rh（IV）的氧化电位对对位取代基的性质敏感。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.020