t-butyldimethyl(trifluoroacetoxy)stannane | 99381-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: t-butyldimethyl(trifluoroacetoxy)stannane
• 英文别名: [tert-butyl(dimethyl)stannyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 99381-93-8
• 化学式: C₈H₁₅F₃O₂Sn
• 分子量: 318.911
• InChiKey: LMRPLYMQPGENLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (t-butyl)trimethylstannane 、 三氟乙酸 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 t-butyldimethyl(trifluoroacetoxy)stannane
  参考文献：
  名称：

  （CH 3）3 SnM（CH 3）3（M = Sn，Ge，Si，C）的原型

  摘要：

  关于氯化氢在与基片的甲醇溶液（CH反应产物和动力学研究3）3（CH SNM 3）3表明，无论SnM和SnCH;（Ge和Si M = Sn）的3个裂解反应发生，以相似的速率进行，然后进行其他反应，得到复杂但可解释的产物混合物。对于四氯化碳溶液中的三氟乙解，观察到类似的行为，并且可以观察到一些中间体。的Trifluoroacetolysis（CH 3）3的SnO（CH 3）3次的结果以独占SnCH 3分裂。据认为，在乙酸溶液中非常缓慢的表观溶剂分解涉及与溶解氧的反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80064-4