Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-(2-oxo-propoxy)-6-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-but-2-ynylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 83476-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-(2-oxo-propoxy)-6-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-but-2-ynylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 83476-61-3
• 化学式: C₃₂H₄₂O₁₈S₂
• 分子量: 778.807
• InChiKey: UXKYZVBWOGDHJR-PYGVMOEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  228.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-(2-oxo-propoxy)-6-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-but-2-ynylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 480.0h， 以29%的产率得到C₉₆H₁₂₆O₅₄S₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl cluster glycosides by cyclotrimerization of 2-propynyl carbohydrate derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a023
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯 、 1,4-二氯-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-(2-oxo-propoxy)-6-[4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-but-2-ynylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl cluster glycosides by cyclotrimerization of 2-propynyl carbohydrate derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a023