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-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-1-enyloxy)ethoxy>silane
-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-1-enyloxy)ethoxy>silane | 130584-50-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-1-enyloxy)ethoxy>silane
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-phenoxy-3-[(E)-prop-1-enoxy]propan-2-yl]oxysilane
CAS
130584-50-8
化学式
C
18
H
30
O
3
Si
mdl
——
分子量
322.52
InChiKey
HBLZSBOKUBKUII-SDSFWRRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.01
重原子数:
22.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-2-enyloxy)ethoxy>silane
130584-49-5
C
18
H
30
O
3
Si
322.52
反应信息
作为反应物:
描述:
-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-1-enyloxy)ethoxy>silane
生成 3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenoxypropoxy]-2,2-dichloro-4-methylcyclobutan-1-one
参考文献:
名称:
COLLINGTON, ERIC W.;FINCH, HARRY;MONTANA, JOHN G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1839-1846
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(R)-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-2-enyloxy)ethoxy>silane
生成
-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-1-enyloxy)ethoxy>silane
参考文献:
名称:
COLLINGTON, ERIC W.;FINCH, HARRY;MONTANA, JOHN G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1839-1846
摘要:
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