N-(furan-2-ylmethyl)-N-(ferrocenylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1513865-57-0

• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)-N-(ferrocenylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• CAS: 1513865-57-0
• 化学式: C₂₃H₂₀FeN₂OS
• 分子量: 428.338
• InChiKey: NNZDJTFBBHEVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethyl)-N-(ferrocenylmethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]-triazole-1-carbothioamide 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)-N-(ferrocenylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯并三唑环的环裂解，合成2-N / S / C-取代的苯并噻唑。

  摘要：

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。

  DOI：

  10.1021/jo4024107