((3aR,4S,6R,6aS)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methyl methanesulfonate | 1379540-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,4S,6R,6aS)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1379540-83-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇S
• 分子量: 399.465
• InChiKey: ZHCPWMKEOUPNMW-JJXSEGSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4S,6R,6aS)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methyl methanesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon ammonium hydroxide 、 1,4-环己二烯 、 水 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 121.0h， 生成 1-(3-((((1S,2R,3S,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)methyl)(methyl)amino)propyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl((3aS,4R,6S,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 ((3aR,4S,6R,6aS)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3