(5S,11bR)-2,11-dibenzyl-5-(2-phenylacetyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one | 1467040-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5S,11bR)-2,11-dibenzyl-5-(2-phenylacetyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one
• CAS: 1467040-73-8
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₃
• 分子量: 541.649
• InChiKey: HITOEUCCWRNZAV-AJQTZOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (5S,11bR)-2,11-dibenzyl-5-(2-phenylacetyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 168.0h， 生成 (5S,11bR)methyl 2,11-dibenzyl-3-oxo-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成新型四氢-β-咔啉，四氢异喹啉和四氢噻吩并吡啶衍生物的有效“一锅法”方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的“一锅法”方法，以生成一系列新的四氢-β-咔啉（THBC），四氢异喹啉（THIQ）和四氢噻吩并吡啶（THTP）衍生物。该方法的关键步骤基于反应性N-氨基甲酰基亚胺离子的Pictet-Spengler型环化。该方法学应用于具有潜在抗肿瘤活性的32种化合物的文库的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.135
• 作为产物：
  描述：

  (5S,11bR)-methyl 3-oxo-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole-5-carboxylate 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.25h， 以0.053 g的产率得到(5S,11bR)-2,11-dibenzyl-5-(2-phenylacetyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型四氢-β-咔啉，四氢异喹啉和四氢噻吩并吡啶衍生物的有效“一锅法”方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的“一锅法”方法，以生成一系列新的四氢-β-咔啉（THBC），四氢异喹啉（THIQ）和四氢噻吩并吡啶（THTP）衍生物。该方法的关键步骤基于反应性N-氨基甲酰基亚胺离子的Pictet-Spengler型环化。该方法学应用于具有潜在抗肿瘤活性的32种化合物的文库的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.135