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[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)] | 658692-51-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)]
英文别名
——
[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)]化学式
CAS
658692-51-4;658692-69-4
化学式
C39H34Cl3N2O2P2Re
mdl
——
分子量
917.225
InChiKey
VLERACVPUREZNT-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Re(O)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)]
    参考文献:
    名称:
    叔膦通过氧化膦前体中的取代与吡啶唑螯合的binding结合:几何偏好,孪生异构化以及二膦间隔基长度和金属氧化态的影响
    摘要:
    [Re V L(O)Cl 3 ]的双分子反应[L =2-(2-吡啶基)苯并恶唑(L 1),2-(2-吡啶基)苯并噻唑(L 2)],1过量的二膦[Ph 2 P(CH 2)x PPh 2 (x = 1-4)]已提供[Re III L(OP(Ph)2(CH 2)x P(Ph)2)Cl 3 ],2在溶液中自发转化为[Re III L(P(Ph)2(CH 2)x P(O)(Ph)2)Cl 3 ],4。[Re III L(OPMe y Ph 3- y)Cl 3 ],3与PMe y Ph 3-  y(y = 0-2)提供[Re III L(PMe y Ph 3-  y)Cl 3 ],5。稀释氧化2和3硝酸 有家具 硝酸盐+(IV)的2 +和3 +。结构确定VIS-à-VIS光谱和电化学比较揭示子午几何2,3,2 +,和3 +和用于面部几何4和5。转换2 → 4是孪生异构化(链接和几何关系),其几何部分重复出现在转换3
    DOI:
    10.1039/b307834e
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