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[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)]
[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)] | 658692-51-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)]
英文别名
——
CAS
658692-51-4;658692-69-4
化学式
C
39
H
34
Cl
3
N
2
O
2
P
2
Re
mdl
——
分子量
917.225
InChiKey
VLERACVPUREZNT-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Re(O)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)] 、
1,3-双(二苯基膦)丙烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到[Re(OP(Ph)2CH2CH2CH2P(Ph)2)Cl3(2-(2-pyridyl)benzoxazole)]
参考文献:
名称:
叔膦通过氧化膦前体中的取代与吡啶唑螯合的binding结合:几何偏好,孪生异构化以及二膦间隔基长度和金属氧化态的影响
摘要:
[Re V L(O)Cl 3 ]的双分子反应[L =2-(2-吡啶基)苯并恶唑(L 1),2-(2-吡啶基)苯并噻唑(L 2)],1过量的二膦[Ph 2 P(CH 2)x PPh 2 (x = 1-4)]已提供[Re III L(OP(Ph)2(CH 2)x P(Ph)2)Cl 3 ],2在溶液中自发转化为[Re III L(P(Ph)2(CH 2)x P(O)(Ph)2)Cl 3 ],4。[Re III L(OPMe y Ph 3- y)Cl 3 ],3与PMe y Ph 3- y(y = 0-2)提供[Re III L(PMe y Ph 3- y)Cl 3 ],5。稀释氧化2和3硝酸 有家具 硝酸盐+(IV)的2 +和3 +。结构确定VIS-à-VIS光谱和电化学比较揭示子午几何2,3,2 +,和3 +和用于面部几何4和5。转换2 → 4是孪生异构化(链接和几何关系),其几何部分重复出现在转换3
DOI:
10.1039/b307834e
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