1-(3-chloroprop-1-ynyl)cyclohexanol | 13280-11-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloroprop-1-ynyl)cyclohexanol
• 英文别名: 3-Chlor-1-<1-hydroxy-cyclohexyl>-prop-1-in；1-<3-Chlor-propin-(1)-yl>-cyclohexanol-(1)；1-(3-Chloroprop-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol；1-(3-chloroprop-1-ynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 13280-11-0
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: DJGYMUSTRUFLKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.5 °C
• 沸点：
  280.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloroprop-1-ynyl)cyclohexanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-cyclohexenyl-5-methyl-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于大分子重排的4-烯基-1,3-二硫醇-2-酮的合成

  摘要：

  通过以中等至良好的产率通过微波辅助重排S-（4-酰氧基-2-炔基）-O-乙基黄原酸酯，制备了一系列共轭的4-链烯基-1，3-二硫醇-2-酮。合成方法是基于[3,3]和[1,5]σ重排以及反应性甜菜碱的中间性，该反应性甜菜碱可引起离子性酰氧基的消除。[1,5]σ重排是通过氘标记实验确定的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01157
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-氯丙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到1-(3-chloroprop-1-ynyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  基于大分子重排的4-烯基-1,3-二硫醇-2-酮的合成

  摘要：

  通过以中等至良好的产率通过微波辅助重排S-（4-酰氧基-2-炔基）-O-乙基黄原酸酯，制备了一系列共轭的4-链烯基-1，3-二硫醇-2-酮。合成方法是基于[3,3]和[1,5]σ重排以及反应性甜菜碱的中间性，该反应性甜菜碱可引起离子性酰氧基的消除。[1,5]σ重排是通过氘标记实验确定的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01157

文献信息

• Battioni,J.-P.; Chodkiewicz,W., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 911 - 914
  作者：Battioni,J.-P.、Chodkiewicz,W.

  DOI：——

  日期：——