| 1403468-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• CAS: 1403468-63-2
• 化学式: C₁₅H₂₂F₄N₂O₂S₂Sn
• 分子量: 521.187
• InChiKey: PZOOOJLLUDSAMF-YVOHAROVSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±60.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 US9499502, 27by-b 、 US9499502, 27by-a
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(5-bromo-3-fluorothiophen-2-yl)-3,6-dimethyl-1,1-dioxo-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-1,4-thiazin-5-amine 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1