2-(4-chlorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinine | 1075240-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinine
• CAS: 1075240-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₂OP
• 分子量: 314.711
• InChiKey: ZGEZRRYZMFZUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-propene 、 2-(4-chlorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到[2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-ylidene]-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  新型亚氨基正膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  通过两步法合成标题化合物（5a-j）。使4-氯苯基和双（2-氯乙基）氨基-二溴亚磷酸酯（1a和1b）与1,8-二氨基萘（2）反应形成二氮膦（3a和3b）。使它们与不同的烷基叠氮化物（4a-e）在THF中在N 2气氛下于50-55°C反应，得到相应的亚氨基正膦（5a-j）。通过元素分析IR，1 H，13 C，31建立了它们的结构1 H NMR和质谱数据。它们均显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450514
• 作为产物：
  描述：

  dibromo(4-chlorophenoxy)phosphane 、 1,8-二氨基萘 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  新型亚氨基正膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  通过两步法合成标题化合物（5a-j）。使4-氯苯基和双（2-氯乙基）氨基-二溴亚磷酸酯（1a和1b）与1,8-二氨基萘（2）反应形成二氮膦（3a和3b）。使它们与不同的烷基叠氮化物（4a-e）在THF中在N 2气氛下于50-55°C反应，得到相应的亚氨基正膦（5a-j）。通过元素分析IR，1 H，13 C，31建立了它们的结构1 H NMR和质谱数据。它们均显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450514