(2S,4S,8R,9R,10R,E)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)undec-6-en-1-ol | 1380241-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,8R,9R,10R,E)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)undec-6-en-1-ol
• CAS: 1380241-40-6
• 化学式: C₂₉H₅₂O₄Si
• 分子量: 492.815
• InChiKey: AJXBPDMLXJYOMX-WXCONUKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-5-heptyn-3-ol 在 三异丙氧基氯化钛 、 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 19.25h， 生成 (2S,4S,8R,9R,10R,E)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)undec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  脱氧丙酸酯的聚合合成

  摘要：

  金属环介导的烯丙醇-炔烃还原交叉偶联被描述为合成脱氧丙酸酯的收敛解决方案。与基于多步迭代链延伸的可用策略相比，这种方法提供了卓越的步进经济性。该技术在疏螺旋体素 C1-C11 亚基的简明合成和 (-)-vittatalactone 的全合成中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201200035