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2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one | 1250444-01-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
英文别名
2-amino-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one化学式
CAS
1250444-01-9
化学式
C6H8N4O
mdl
——
分子量
152.156
InChiKey
FSVQIUGJEJBHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one盐酸二甲基亚砜copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.58h, 生成 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1
    摘要:
    本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用,调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。
    公开号:
    WO2018136890A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(2-aminoethyl)-3-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylate hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    根据任何一种公式(I-1)到(I-7),提供了化合物,包括至少一种该化合物的药物组合物,其用作药物,并用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。还提供了根据任何一种公式(I-1)到(I-7)制备化合物的方法。
    公开号:
    WO2022053010A1
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文献信息

  • 黏着斑激酶抑制剂及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN108948019B
    公开(公告)日:2022-07-08
    本发明属于药物领域,涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的,本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、化物、合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途,尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。
  • CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP3851434A1
    公开(公告)日:2021-07-21
    The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.
    本公开涉及新型磺酰类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
  • Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US11040985B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.
    本公开涉及新型磺酰类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物,以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
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