| 1198404-13-5

• CAS: 1198404-13-5
• 化学式: C₆₅H₆₇B₂F₄N₅O₆
• 分子量: 1111.89
• InChiKey: DABHYQFJZSSTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-difluoro-3,7-bis(p-methoxystyryl)-1,7-dimethyl-8-(p-iodophenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 10-(4-((3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 (Et)3N 、 [Pd(PPh₃)4] 作用下， 以 苯 为溶剂， 以2.33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于挠性硼二吡咯亚甲基的变构构架中的激基中间体传递能量

  摘要：

  我们已经设计并合成了一系列模块化双色染料，其中包括作为黄色发射体的常规硼二吡咯亚甲基（Bodipy）染料，以及具有扩展共轭功能的Bodipy染料，其作为红色发射体。由乙二醇残基构成的可变长度的柔性束线连接末端染料。这种类型的二元组的关键设计元素涉及介于常规Bodipy和系链之间的仲胺键。循环伏安法表明两种Bodipy染料均具有电活性，并表明仲胺非常容易被氧化。最好用快速形成中间电荷转移状态来解释随后的荧光猝灭。实际上，在弱极性溶剂和临界温度范围内观察到激基复合物型发射。-1。用较高能量的吸收剂（即pyr）代替红色发射器，有助于收集近紫外光，并将虚拟斯托克斯位移扩展到8000 cm -1。分子内能量转移功效的调节是通过在某些阳离子存在下对连接器进行预组织来实现的。后者的行为是完全可逆的，对应于人为的变构效应。

  DOI：

  10.1021/jp106626v

文献信息

• Dual Bodipy fluorophores linked by polyethyleneglycol spacers
  作者：Soumyaditya Mula、Gilles Ulrich、Raymond Ziessel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.091

  日期：2009.11

  for the substitution of the fluoro groups on the boron by Grignard reagents. Single alkylation on the amino-Bodipy compounds by a polyethyleneglycol chain bearing an alkyne end group is feasible using a biphasic strategy. Linkage of a blue dye on the alkyne fragment is promoted by palladium(0) and it provides novel dual donor–acceptor dyes. Fluorescence of the monoalkylated amino dyes is heavily quenched

  合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料，这些取代基旨在与包括质子在内的冒险阳离子发生相互作用。在不同的合成策略中，用BOC保护氨基对于用格氏试剂代替硼上的氟基似乎很有效。使用双相策略，通过带有炔基端基的聚乙二醇链对氨基-二联吡啶化合物进行单烷基化是可行的。钯（0）促进了炔烃片段上蓝色染料的键合，并提供了新颖的双供体-受体染料。单烷基化氨基染料的荧光被严重淬灭，但通过质子化或与Fe（II）盐相互作用而得以恢复。来自供体的非常有效的能量转移（能量输入为20,000 cm -1到受体的能量（在15,100 cm -1处的能量输出）是定量的，与距离无关。