2-isopropylamino-oct-2-en-7-yn-4-one | 1195869-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropylamino-oct-2-en-7-yn-4-one
• CAS: 1195869-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: PVQHECHFCLKVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 一氧化碳 、 2-isopropylamino-oct-2-en-7-yn-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以44%的产率得到1-[5-(2-oxo-2-phenylethyl)-furan-2-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-丙炔基-1,3-二酮的羰基化环异构化：一条通往多取代呋喃的简捷路线

  摘要：

  通过钯（II）催化的γ-丙炔基-1,3-二酮与芳基碘化物和一氧化碳的分子内羰基环化异构化，可以有效地合成二取代和三取代的呋喃衍生物。该机制表明，由芳基碘化物的羰基化原位生成的酰基铝物种引发了反应，然后通过碳-碳三键活化作用环化了1,3-二酮底物的烯醇化异构体。

  DOI：

  10.1021/jo9020634