zinc 5,15-di(4-hydroxyphenyl)porphyrin | 173428-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: zinc 5,15-di(4-hydroxyphenyl)porphyrin
• CAS: 173428-06-3
• 化学式: C₃₂H₂₀N₄O₂Zn
• 分子量: 557.926
• InChiKey: VTSNVTPXZXFIOP-LIOHPEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc 5,15-di(4-hydroxyphenyl)porphyrin 、 3,4-Didecyloxybenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wang, Qing Min; Bruce, Duncan W., Angewandte Chemie - International Edition, 1997, vol. 36, p. 150 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 对羟基甲基苯甲醛 在 BF₃*OEt₂ 、 p-chloranil 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 zinc 5,15-di(4-hydroxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Control of intermolecular porphyrin π–π interactions: low-melting liquid-crystal porphyrins with calamitic mesophases

  摘要：

  By control of intermolecular pi-pi interactions using 'fly-over' chains, calamitic nematic mesophases are observed in 5,15-disubstituted zinc porphyrins with greatly reduced melting and clearing points.

  DOI：

  10.1039/cc9960002505

文献信息

• The design and investigation of porphyrins with liquid crystal properties at room temperature
  作者：Christopher J. Wilson、Daniela A. Wilson、Ross W. Boyle、Georg H. Mehl

  DOI：10.1039/c2tc00286h

  日期：——

  The design, synthesis and investigation of a series of porphyrins displaying smectic liquid crystal phase behaviour at room temperature are described. The molecules are constructed in a modular approach, consisting of porphyrin units linked via hydrocarbon and siloxane spacers to calamitic cyanobiphenyl units. The investigation of the phase behaviour, based on optical polarizing microscopy, differential scanning calorimetry and XRD studies, is discussed in detail.

  本文描述了一系列卟啉的设计、合成及其在室温下显示出近晶型液晶相行为的研究。这些分子采用模块化方法构建，由卟啉单元通过碳氢化合物和硅氧烷间隔基与棒状氰基联苯单元连接而成。详细讨论了基于光学偏振显微镜、差示扫描量热法和X射线衍射研究的相行为研究。
• Kinetic Control over Pathway Complexity in Supramolecular Polymerization through Modulating the Energy Landscape by Rational Molecular Design
  作者：Soichiro Ogi、Tomoya Fukui、Melinda L. Jue、Masayuki Takeuchi、Kazunori Sugiyasu

  DOI：10.1002/anie.201407302

  日期：2014.12.22

  transformation proceeds through a delicate interplay of these two aggregation pathways. We have succeeded in modulating the energy landscape of the respective aggregates by a rational molecular design. On the basis of this understanding of the energy landscape, programming of the time evolution was achieved through adjusting the balance between the coupled equilibria.

  由于耦合平衡而建立的远离平衡的热力学系统是生物系统复杂行为的起源。因此，超分子化学的研究近来已将重点从热力学的观点转移到了动力学的观点。但是，对复杂动力学过程的控制仍处于起步阶段。在此，我们报告了在超分子组装随时间从J聚集体转变为H聚集体的过程中控制超分子组装的时间演变的尝试。转化是通过这两种聚集途径之间的微妙相互作用而进行的。我们已经通过合理的分子设计成功地调节了各个聚集体的能量分布。基于对能源格局的了解，