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11β.12α-Dihydroxy-3β-acetoxy-5α-pregnen-(16)-on-(20) | 25484-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11β.12α-Dihydroxy-3β-acetoxy-5α-pregnen-(16)-on-(20)
英文别名
——
11β.12α-Dihydroxy-3β-acetoxy-5α-pregnen-(16)-on-(20)化学式
CAS
25484-91-7
化学式
C23H34O5
mdl
——
分子量
390.52
InChiKey
SQHQHOKFYSDVGV-MPCGFUBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11β.12α-Dihydroxy-3β-acetoxy-5α-pregnen-(16)-on-(20) 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 11β,20S-Dihydroxy-3β,12α-diacetoxy-5α,14β,17βH-pregnan
    参考文献:
    名称:
    洋地黄醇糖苷,XXI部分合成二氢乙二胺
    摘要:
    AUS Hecogeninacetat利瑟SICH模具Partialsynthese DES12α.20小号-环氧5α.14β.17βH-pregnantrions-(15年3月11日)(14)verwirklichen,DAS SICH MIT Dihydrodiginigenon AUS Diginigenin ALS identisch erwies。
    DOI:
    10.1002/cber.19701030205
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (3S,5S,8S,9S,10S,11R,12S,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-20-oxa-cyclopropa[11,12]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 高氯酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 11β.12α-Dihydroxy-3β-acetoxy-5α-pregnen-(16)-on-(20)
    参考文献:
    名称:
    洋地黄醇糖苷,XXI部分合成二氢乙二胺
    摘要:
    AUS Hecogeninacetat利瑟SICH模具Partialsynthese DES12α.20小号-环氧5α.14β.17βH-pregnantrions-(15年3月11日)(14)verwirklichen,DAS SICH MIT Dihydrodiginigenon AUS Diginigenin ALS identisch erwies。
    DOI:
    10.1002/cber.19701030205
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