1-<4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)phenoxy>-3-<1-p-(azidophenyl)-2-methyl-2-propylamine>-2-propanol | 101639-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-<4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)phenoxy>-3-<1-p-(azidophenyl)-2-methyl-2-propylamine>-2-propanol
• 英文别名: 1-[[1-(4-azidophenyl)-2-methylpropan-2-yl]amino]-3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 101639-66-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₃
• 分子量: 438.57
• InChiKey: DPRGSECJSPSBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)phenoxy>-3-<1-p-(azidophenyl)-2-methyl-2-propylamine>-2-propanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 DL-1-<4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)phenoxy>-3-<1-p-(bromoacetamidophenyl)-2-methyl-2-propylamine>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  倍他洛尔的溴乙酰酰胺衍生物的合成和不可逆的β-肾上腺素能阻断作用。

  摘要：

  1- [4-（2-环丙基甲氧基乙基）苯氧基] -3- [1-对-（溴乙酰胺基）-2-甲基-2-丙胺] -2-丙醇（8），其为β1-的衍生物合成肾上腺素药紫杉醇。在豚鼠气管肌肉和左心房的体外测试中，化合物8的有效β-肾上腺素阻断活性低于紫杉醇，但保留了较高的β1-选择性。通过阻断豚鼠心房的异丙肾上腺素反应以及通过对大鼠大脑皮层的配体结合研究，评估了8的不可逆β-肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600741024
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-硝基-丙基)-4-硝基-苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-<4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)phenoxy>-3-<1-p-(azidophenyl)-2-methyl-2-propylamine>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  倍他洛尔的溴乙酰酰胺衍生物的合成和不可逆的β-肾上腺素能阻断作用。

  摘要：

  1- [4-（2-环丙基甲氧基乙基）苯氧基] -3- [1-对-（溴乙酰胺基）-2-甲基-2-丙胺] -2-丙醇（8），其为β1-的衍生物合成肾上腺素药紫杉醇。在豚鼠气管肌肉和左心房的体外测试中，化合物8的有效β-肾上腺素阻断活性低于紫杉醇，但保留了较高的β1-选择性。通过阻断豚鼠心房的异丙肾上腺素反应以及通过对大鼠大脑皮层的配体结合研究，评估了8的不可逆β-肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600741024

文献信息

• AMLAIKY, N.;LECLERC, G., J. PHARM. SCI., 1985, 74, N 10, 1117-1119
  作者：AMLAIKY, N.、LECLERC, G.

  DOI：——

  日期：——