ethyl 7-amino-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate | 1004782-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: ethyl 7-amino-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1004782-63-1
• 化学式: C₉H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 279.243
• InChiKey: JVESHGHJFRQFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-amino-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.16h， 生成 7-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]amino}-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12571

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氧代-4,4,4-三氟丁酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 三丁基膦 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 ethyl 7-amino-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Churcher Ian

  公开号：US20100048555A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): are inhibitors of MARK, and hence useful for treatment of disorders involving 10 hyperphosphorylation of tau.

  化学式为（I）的化合物是MARK的抑制剂，因此对于治疗涉及tau过度磷酸化的疾病非常有用。