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3-(5-methyl-2-piperidyl)butan-2-one | 62740-48-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-methyl-2-piperidyl)butan-2-one
英文别名
3-(5-methyl-piperidin-2-yl)-butan-2-one;3-(5-Methylpiperidin-2-yl)butan-2-one
3-(5-methyl-2-piperidyl)butan-2-one化学式
CAS
62740-48-1
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
BFZCXYAZBYQBNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-methyl-2-piperidyl)butan-2-onesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 1,7-dimethyl-4-(3-furyl)quinolizidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Constituents of rhizoma nupharis. XXVIII. New syntheses of (.+-.)-7-epideoxynupharidine, (.+-.)-1-epi-7-epideoxynupharidine, (.+-.)-deoxynupharidine, and (.+-.)-1-epideoxynupharidine.
    摘要:
    本文描述了一种新的立体选择性合成(±)-7-epideoxynupharidine (1)的方法,它是最稳定的喹嗪类 Nuphar 生物碱。2-ethyl-5-methylpyridine (5) 与乙腈缩合,然后进行缩酮化,得到缩酮 (13),缩酮经氢化后得到哌啶 (14)。14 脱酮后得到氨基酮(15)。15 与 3-呋喃甲醛缩合后得到四个喹嗪-2-酮(8、16、17 和 18),产率分别为 14%、45%、1% 和 3%。顺式喹嗪类化合物(16 和 18)被异构化为反式喹嗪类化合物(分别为 8 和 17)。8 的沃尔夫-基什纳还原反应得到了 (±)-7-epideoxynupharidine (1) (45%) 和 (±)-1-epi-7-epideoxynupharidine (2) (15%)。类似地还原 17 得到了 (±)-deoxynupharidine (3) (33%) 和 (±)-1-epideoxynupharidine (4) (14%)。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.831
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-methyl-2-pyridyl)butan-2-one 在 rhodium on alumina 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-(5-methyl-2-piperidyl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Constituents of rhizoma nupharis. XXVIII. New syntheses of (.+-.)-7-epideoxynupharidine, (.+-.)-1-epi-7-epideoxynupharidine, (.+-.)-deoxynupharidine, and (.+-.)-1-epideoxynupharidine.
    摘要:
    本文描述了一种新的立体选择性合成(±)-7-epideoxynupharidine (1)的方法,它是最稳定的喹嗪类 Nuphar 生物碱。2-ethyl-5-methylpyridine (5) 与乙腈缩合,然后进行缩酮化,得到缩酮 (13),缩酮经氢化后得到哌啶 (14)。14 脱酮后得到氨基酮(15)。15 与 3-呋喃甲醛缩合后得到四个喹嗪-2-酮(8、16、17 和 18),产率分别为 14%、45%、1% 和 3%。顺式喹嗪类化合物(16 和 18)被异构化为反式喹嗪类化合物(分别为 8 和 17)。8 的沃尔夫-基什纳还原反应得到了 (±)-7-epideoxynupharidine (1) (45%) 和 (±)-1-epi-7-epideoxynupharidine (2) (15%)。类似地还原 17 得到了 (±)-deoxynupharidine (3) (33%) 和 (±)-1-epideoxynupharidine (4) (14%)。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.831
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文献信息

  • Yasuda,S. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 391 - 394
    作者:Yasuda,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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