(2R,3S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene | 229027-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene
• CAS: 229027-14-9
• 化学式: C₃₉H₆₂O₃Si
• 分子量: 607.005
• InChiKey: BMPSPPJZCTXRJA-LWDMMPHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene 在 四氯化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (S,E)-icos-4-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-Icos-4-ene-1,2,3-triol 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5