2-(2,2-二苯基环丙基)乙酸甲酯 | 38674-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,2-二苯基环丙基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2,2-diphenylcyclopropyl)acetate
• CAS: 38674-44-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: PIGTXGZWQCZSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-二苯基环丙基)乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,2-diphenylcyclopropyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Maercker,A.; Theysohn,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 759, p. 132 - 157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-3-丁烯酸 在 diethylzinc 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,2-二苯基环丙基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  调节异羟肟酸酯作为分子内 C(sp3)-H 酰胺化的氮烯前体的三重态能量转移

  摘要：

  本文报道了产生三线态氮烯的光敏化策略的设计及其在分子内 CH 酰胺化反应中的适用性。通过根据提议的能量转移途径调整物理有机参数来优化基材，使我们将异羟肟酸盐鉴定为一种方便的氮烯前体。虽然更经典的氮烯来源，以有机叠氮化物为代表，在当前的光敏化条件下无效，但容易从醇或羧酸中获得的异羟肟酸酯在通过可见光获取具有合成价值的 2-恶唑烷酮和 γ-内酰胺方面非常有效。机理研究支持了我们的工作假设，即能量转移路径主要是有效的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00868

文献信息

• Preparation, molecular structure and reactivity of mono- and di-nuclear sulfonato rhodium(I) complexes
  作者：Helmut Werner、Marco Bosch、Michael E. Schneider、Christine Hahn、Frank Kukla、Matthias Manger、Bettina Windmüller、Birgit Weberndörfer、Matthias Laubender

  DOI：10.1039/a805900d

  日期：——

  complexes trans-[Rhη1-OS(O)2R}(L)(PPri3)2] (L = CO or C2H4) are formed. The bis(stibine)rhodium(I) derivative trans-[Rhη1-OS(O)2CF3}(C2H4)(SbPri3)2] was obtained from [Rh(C2H4)2[µ-O2S(O)CF3]}2] and SbPri3. Reaction of the compounds [Rhη2-O2S(O)CF3}(olefin)(PPri3)] (olefin = C8H14 or C2H4) with benzene led to the displacement of the sulfonate ligand and to the formation of the half-sandwich-type

  的反应的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）（PPR我3）2 ] 1个或铑[Rh（η 3 -CH 2 PH）（PPR我3）2 ] 2与RSO等摩尔量3 H（ R = Me中，p -甲苯基，CF 3，F，Camph）导致单体sulfonatorhodium的形成（我）配合物的[Rh η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2 ] 3- 7优良的产量。制备4（R =对甲苯基）和5（R = CF 3）的替代方法 ）是基于PPr i 3与双核化合物[Rh（C 8 H 14）2 [µ-O 2 S（O）R]} 2 ]的反应，该双核化合物可从[Rh（C 8 H 14）2（μ-Cl）} 2 ] 8或[Rh（C 8 H 14）2（μ-OH）} 2 ] 9作为起始原料。3-7与氢通过氧化加成顺利反应的化合物，得到dihydridorhodium（III）配合物[RhH的2 η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2
• α‐Amination of Carbonyl Compounds by Using Hypervalent Iodine‐Based Aminating Reagents Containing a Transferable (Diarylmethylene)amino Group
  作者：Daichi Okumatsu、Kazuki Kawanaka、Shunpei Kainuma、Kensuke Kiyokawa、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.202203722

  日期：2023.2.16

  Primary resource: Hypervalent iodine-based aminating reagents containing a transferable (diarylmethylene)amino group can be used for the α-amination of simple carbonyl compounds such as esters, amides, and ketones in the presence of a lithium base. The (diarylmethylene)amino groups of the products can be readily modified, thus providing access to primary amines and diarylmethylamines.

  主要资源: 含有可转移（二芳基亚甲基）氨基的高价碘基胺化试剂可用于在锂碱存在下对简单的羰基化合物（如酯、酰胺和酮）进行 α-胺化。产品的（二芳基亚甲基）氨基可以很容易地进行修饰，从而提供获得伯胺和二芳基甲基胺的途径。
• Compatible Injection and Detection Systems for Studying the Kinetics of Excess Electron Transfer
  作者：Libin Xu、Jing Jin、Mukul Lal、Pierre Daublain、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ol070593j

  日期：2007.4.1

  [GRAPHICS]A design for fast kinetic studies of electron transfer in radical anions is reported. alpha-Hydroxy radicals formed by 355 nm laser flash photolysis of alpha-phenacyl alcohols are deprotonated under basic conditions to give ketyl radical anions that serve as electron injectors in inter- and intramolecular electron-transfer reactions. The 2,2-diphenylcyclopropyl group serves as a reporter. When an electron is injected and transferred such that spin character is adjacent to the reporter, cyclopropyl ring opening gives a readily detected diphenylalkyl radical.
• 3,3-Diaryltricyclo[3.2.1.02,4]octanes. III. Solvolysis pathway for exo-3,3-diaryltricyclo[3.2.1.02,4]oct-exo-6-yl tosylates
  作者：James W. Wilt、John R. Flanyak

  DOI：10.1021/jo00919a031

  日期：1974.3