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| 1228675-08-8

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1228675-08-8
化学式
C30H38O4Si
mdl
——
分子量
490.715
InChiKey
BUBSYDYKUNFUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 在 四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and redox properties of a fluorene platform linking two different Bodipy dyes
    摘要:
    Several new fluorophores have been prepared by grafting boradiazaindacene (red absorbing) and/or styrylboradiazaindacene (blue absorbing) units as terminal energy acceptors onto a fluorene-derived platform. In one case, an amino-bis(bipyridine) pocket has been attached to enable strong binding of transition metal ions. The stepwise syntheses were largely based on Pd-catalysed cross-coupling reactions. The electrochemistry of the dyes has been analysed by reference to the properties of the various synthetic intermediates, protonation of the tertiary amine site present in the bis(bipyridine) species enabling processes involving this centre to be distinguished from those associated with the boradiazaindacene (Bodipy) unit. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.03.095
  • 作为产物:
    描述:
    ((9,9-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane) 在 甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 0.5h, 以58%的产率得到2,7-diethynyl-9,9-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-9H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    跨芴桥的硼-二吡咯甲烷(双联)生色团之间的矢量光诱导能量转移
    摘要:
    制备了一系列新型的多色发光化合物,并研究了它们的吸收光谱,发光特性(在刚性基质中为77 K,在流体溶液中为298 K)以及光诱导的组分间能量转移过程。该系列包含两个新的多发色体系1和2,每个系统包含两个不同的硼-双吡咯二烯(Bodipy)亚基和一个桥联芴物种,以及两个芴-Bodipy双发色物种6和7。三个单发色化合物,3,4,和5在合成过程中用作前体的,也得到了充分表征。多发色化合物的吸收光谱大致是其各个组分吸收光谱的总和,因此证明了组件的超分子性质。发光研究表明,从芴发色团到Bodipy染料的定量能量转移发生在6和7中。发光研究与瞬态吸收光谱研究相辅相成,还表明,通过刚性芴间隔基进行的有效的Bodipy能量间转移在1和2中发生,并且速率常数通过几种实验方法进行了评估,介于2.0和7.0×10 9  s之间-1。这种双向的能量传递似乎是由Förster机制控制的。通过利用低能Bodipy亚
    DOI:
    10.1002/chem.201000466
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