2,6-di-tert-butyl-4-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol | 1242295-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol
• CAS: 1242295-24-4
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: XDELBJSQOJMEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  A novel fluorescence enhancing F− probe based on intermolecular energy transfer

  摘要：

  本文描述了一种基于分子间能量转移的 F- 超分子荧光传感器。吡咯化合物 1 的最大吸收波长为 472 nm，与二吡啶基胺-蒽化合物 2 的发射波长相吻合。在 1 和 2 的 CH2Cl2 溶液中，由于存在从 2 到 1 的分子间能量转移，2 的荧光被淬灭。当向该溶液中加入 F- 时，由于去质子化过程，1 的吸收最大波长从 472 纳米转移到 594 纳米。同时，由于分子间能量转移的中断，2 的荧光也恢复了。基于这些观察结果，1 和 2 的组合可被视为一种新型的超分子荧光增强 F- 探针。

  DOI：

  10.1007/s11458-010-0105-9
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Colorimetric fluoride sensors based on deprotonation of pyrrole–hemiquinone compounds

  摘要：

  吡咯和半醌单元的结合产生了新型高效比色氟传感器原型，而互变异构效应的存在为调节传感行为提供了额外的手段。

  DOI：

  10.1039/c001509a

文献信息

• Solvatochromism, anion binding and electrochemistry in 5,15-porphodimethenes
  作者：Ritika Nagpal、Smriti Arora、Amit Kumar Rawat、Prija Ponnan、Shive M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.03.027

  日期：2017.7

  characterization of substituted 5,15-bis-(4′-hydroxy-3′,5′-di-tert-butyl-phenyl)-porphodimethenes (3a-b), are described. Spectroscopic studies of redox-active 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl substituted porphodimethene 3a, 3b reveal a change in conformation via acid/base-switched tautomerism by simultaneously switching between porphodimethene and porphyrinogen accompanied by visible chromogenic changes. The novel

  合成和取代的5,15-双- （4'-羟基-3'，5'-二-表征叔丁基-苯基）-porphodimethenes（3A-B ），进行说明。氧化还原活性的3,5-二叔丁基-4-羟苯基取代的二甲亚砜3a，3b的光谱研究通过同时在二甲亚砜和卟啉原之间切换并伴有明显的生色变化，揭示了通过酸/碱切换互变异构构象的变化。新型原型显示出正溶剂溶剂致变色，并显色检测氟化物（特别是在极性溶剂中）和氢氧根离子（在所有溶剂中）。独特的结构变化以及明显的颜色变化通过UV-Vis，荧光，循环伏安NMR光谱技术和DFT计算进行监测。