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1,3,6,8-tetrahydro-4,5-dibromobenzo<1,2-c:3,4-c'>dithiophene
1,3,6,8-tetrahydro-4,5-dibromobenzo<1,2-c:3,4-c'>dithiophene | 88687-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,6,8-tetrahydro-4,5-dibromobenzo<1,2-c:3,4-c'>dithiophene
英文别名
1,3,6,8-tetrahydro-4,5-dibromobenzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene;4,5-dibromo-1,3,6,8-tetrahydrothieno[3,4-g][2]benzothiole
CAS
88687-06-3
化学式
C
10
H
8
Br
2
S
2
mdl
——
分子量
352.114
InChiKey
KMGQLKVJSBKUTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
449.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.967±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.71
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2-二溴-3,4,5,6-四氢甲基苯
1,2-dibromo-3,4,5,6-tetramethylbenzene
36321-73-0
C
10
H
12
Br
2
292.013
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3,6,8-tetrahydro-4,5-dibromobenzo<1,2-c:3,4-c'>dithiophene
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4,5-dibromobenzo<1,2-c:3,4-c'>dithiophene
参考文献:
名称:
Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00180a013
作为产物:
描述:
1,2-二溴-3,4,5,6-四氢甲基苯
在 sodium sulfide 、
溴
作用下, 以
四氯化碳
、
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1,3,6,8-tetrahydro-4,5-dibromobenzo<1,2-c:3,4-c'>dithiophene
参考文献:
名称:
Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00180a013
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LIN, LON-TANG, WILSON;HART, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1027-1030
作者:
LIN, LON-TANG, WILSON、HART, H.
DOI:
——
日期:
——
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