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(1S,3R,4S,5S,8R)-4-benzyloxy-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 1100106-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,4S,5S,8R)-4-benzyloxy-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
英文别名
——
(1S,3R,4S,5S,8R)-4-benzyloxy-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane化学式
CAS
1100106-34-0
化学式
C20H32O5Si
mdl
——
分子量
380.557
InChiKey
OERPNFRBDTVHHG-XCDZQEORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3R,4S,5S,8R)-4-benzyloxy-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(1R,3R,4S,5S,8S)-4-benzyloxy-8-hydroxy-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
    参考文献:
    名称:
    从d-葡萄糖醛酸内酯开始立体合成新的氨基糖,呋喃果糖胺A和B
    摘要:
    一种有效且多样化的策略,用于全合成首批3,6-二氢氨基糖,呋喃果糖胺A(2-乙酰氨基-3,6- anhydro- 2-deoxy-5- O-异戊基-d-葡萄糖呋喃糖)和B(2-已经开发了3,6-乙酰氨基-3,6-脱水-2-脱氧-5- O-异戊酰基-d-甘露呋喃糖。合成过程的特点是易于操作和立体定义的高功能化双环四氢呋喃衍生物,并掺入了葡萄糖醛酸内酯(常见的起始原料)衍生的骨架。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.014
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷potassium tert-butylate四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到(1S,3S,4S,5S,8R)-4-benzyloxy-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
    参考文献:
    名称:
    从d-葡萄糖醛酸内酯开始立体合成新的氨基糖,呋喃果糖胺A和B
    摘要:
    一种有效且多样化的策略,用于全合成首批3,6-二氢氨基糖,呋喃果糖胺A(2-乙酰氨基-3,6- anhydro- 2-deoxy-5- O-异戊基-d-葡萄糖呋喃糖)和B(2-已经开发了3,6-乙酰氨基-3,6-脱水-2-脱氧-5- O-异戊酰基-d-甘露呋喃糖。合成过程的特点是易于操作和立体定义的高功能化双环四氢呋喃衍生物,并掺入了葡萄糖醛酸内酯(常见的起始原料)衍生的骨架。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.014
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