(2S,3S,4Z,6Z,8S,9S,10S,11R,12E)-2-((2E,4E)-6-((2R,3R,4R)-2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexa-2,4-dien-2-yl)-10-(methoxymethoxy)-3,9,11,12-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12-trien-8-yl carbamate | 1439376-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2S,3S,4Z,6Z,8S,9S,10S,11R,12E)-2-((2E,4E)-6-((2R,3R,4R)-2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexa-2,4-dien-2-yl)-10-(methoxymethoxy)-3,9,11,12-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12-trien-8-yl carbamate
• CAS: 1439376-75-6
• 化学式: C₃₆H₅₅NO₉
• 分子量: 645.834
• InChiKey: VFTSDCNLOUZDAN-UQUJIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4Z,6Z,8S,9S,10S,11R,12E)-2-((2E,4E)-6-((2R,3R,4R)-2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexa-2,4-dien-2-yl)-10-(methoxymethoxy)-3,9,11,12-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12-trien-8-yl carbamate 在 2-溴丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.6 mg的产率得到[(2S,3S,4Z,6Z,8S,9S,10S,11R,12E)-2-[(2E,4E)-6-[(2R,3R,4R)-2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-6-oxooxan-4-yl]hexa-2,4-dien-2-yl]-10-hydroxy-3,9,11,12-tetramethyl-16-oxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,12-trien-8-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  不同的全合成抗有丝分裂剂Leodermatolide。

  摘要：

  微妙但与众不同：生物学上很有前途的抗有丝分裂剂leiodermatolide的立体结构尚不确定。以开环炔烃复分解为关键步骤的短而有效且灵活的全合成方法现已解决了这个难题。所示结构和可能的异构体在1 H NMR光谱中的细微差异证明对于该赋值是无价的。

  DOI：

  10.1002/anie.201206670
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(3-hydroxy-2-methylpentanoyl)oxazolidin-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 copper/silver activated zinc 、 四丁基氟化铵 、 水 、 thallium (I) ethoxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 (2S,3S,4Z,6Z,8S,9S,10S,11R,12E)-2-((2E,4E)-6-((2R,3R,4R)-2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexa-2,4-dien-2-yl)-10-(methoxymethoxy)-3,9,11,12-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12-trien-8-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  不同的全合成抗有丝分裂剂Leodermatolide。

  摘要：

  微妙但与众不同：生物学上很有前途的抗有丝分裂剂leiodermatolide的立体结构尚不确定。以开环炔烃复分解为关键步骤的短而有效且灵活的全合成方法现已解决了这个难题。所示结构和可能的异构体在1 H NMR光谱中的细微差异证明对于该赋值是无价的。

  DOI：

  10.1002/anie.201206670