2,3-diethoxy-6-(3,5,7-triethoxy-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester | 743421-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-diethoxy-6-(3,5,7-triethoxy-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,3-Diaethoxy-6-(3,5,7-triaethoxy-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 3,5,7,3',4'-pentaethoxy-6-methoxyflavone-2'-carboxylate；ethyl 2,3-diethoxy-6-(3,5,7-triethoxy-6-methoxy-4-oxochromen-2-yl)benzoate
• CAS: 743421-30-9
• 化学式: C₂₉H₃₆O₁₀
• 分子量: 544.599
• InChiKey: UBFWRLXOIPSBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diethoxy-6-(3,5,7-triethoxy-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-ethoxy-1-(2,4-diethoxy-6-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4594,4599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 Distemonanthin 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2,3-diethoxy-6-(3,5,7-triethoxy-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4594,4599

  摘要：

  DOI：