3-methoxy-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one | 1243567-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methoxy-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one
• 英文别名: 3-methoxychromeno[3,2-b]indolizin-12-one
• CAS: 1243567-95-4
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: WKGSHGSGMIJZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 3-methoxy-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92 %的产率得到3-methoxy-11-(phenylselanyl)-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical site-selective direct C–H sulfenylation and selenylation of a chromone-fused-indolizine (CFI) skeleton

  摘要：

  我们首次报道了无过渡金属电化学位点选择性直接 C-H 亚磺酰化/硒酰化色酮融合吲哚利嗪化合物 (CFIs)，以 58-96% 的产率获得相应的 CFIs 硫醚和硒醚。

  DOI：

  10.1039/d3cc00867c

文献信息

• Arylation of chromeno[3,2-b]indolizine by aromatic superelectrophiles
  作者：A. V. Tatarov、S. V. Kurbatov、D. M. Steglenko、M. E. Kletsky

  DOI：10.1007/s10593-010-0521-2

  日期：2010.7
• Electrochemical selective divergent C–H chalcogenocyanation of N-heterocyclic scaffolds
  作者：Kusum Ucheniya、Pooja Kumari Jat、Amreen Chouhan、Lalit Yadav、Satpal Singh Badsara

  DOI：10.1039/d4ob00448e

  日期：——

  An electrochemical direct selective C–H chalcogenocyanation approach for indolizine derivatives under mild conditions has been described.